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ELISA試劑盒入門
更新時間:2016-11-24   點擊次數:1337次

ELISA試劑盒入門

1、細胞上清:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
2、腦脊液:前處理必須是細胞離心去除,每孔直接加100μl即可。如果濃度太高需稀釋時,用標準品稀釋液直接稀釋。
3、血清血漿:請加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,如稀釋量大,請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。
A.血清標本應是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液;
B.血漿標本,推薦用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標本收集后請分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融。
c.血清標本不應添加任何防腐劑或抗凝劑;
D.標本應清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應通過離心去除。
E.請勿使用溶血,高血脂或污染的標本檢測,否則結果將不準確。
4、組織勻漿液的樣本,要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內源性蛋白酶降解,造成檢測結果的值偏低。
因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,實驗參照血清血漿標本的處理方法進行,否則就會影響實驗結果。具體是加入50ul樣本分析緩沖液后加50ul標本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩沖液等量加入,不足部分用標準品稀釋液補充至100ul。
為了得到更好的實驗結果,一些ELISA試劑盒實驗新手們還需多加了解技術內容,公司每周都會為您精心整理出重點技術要領,能夠熟練的掌握好這些之后再應用到實驗里面就會簡單的多。以上是ELISA試劑盒的一些技術要點

 

 

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