免费人妻精品一区二区三区,精品人妻一区二区三区浪潮在线,最近中文版字幕2019日本,亚洲一久久久久久久久

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 人堿性磷酸酶ELISA試劑盒使用說明書
人堿性磷酸酶ELISA試劑盒使用說明書
更新時間:2017-02-07   點擊次數(shù):1419次

人堿性磷酸酶ELISA試劑盒使用說明書

樣本處理及要求:

1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、者檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5.組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為90 ng/L,60 ng/L ,30 ng/L,15 ng/L,7.5 ng/L)。
加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

 

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
多人一起做人爱视频| 中文字幕亚洲一区二区VA在线| 色婷婷综合中文久久一本| 国产在线 | 日韩| 精品久久久无码人妻字幂| 亚洲日韩国产av无码无码精品| 漂亮人妻洗澡被公强 日日躁| 国产在线 | 中文| 日本韩国男男作爱gaywww| 国产伦精品一区二区三区妓女 | 亚洲午夜精品久久久久久浪潮| 国产激情无码一区二区APP| 无码国产av精品一区二区 | 无码人妻丰满熟妇啪啪欧美| 精品国产粉嫩内射白浆内射双马尾 | 荫蒂添的好舒服视频| 国产精品V片在线观看不卡| WWW性久久久COM| 欧美老妇大p毛茸茸| 国产精品久久久久久久妇| 少妇大叫太大太深受不了| 免费国产黄网站在线观看动图| 亚洲av无码乱码精品国产| 自己在线观看免费高清| 久久久国产精华液2023| 182tv免费视频在线观看| 两个女人互添下身视频在线观看| 国产精品Ⅴ无码大片在线看| 亚洲av无码专区国产乱码dvd| 无码欧精品亚洲日韩一区| 亚洲AV午夜国产精品无码中文字 | 人妻熟妇乱又伦精品视频app| 久久精品免费一区二区三区| 精品国产偷窥一区二区| 麻豆熟妇人妻XXXXXX| 免费精品一区二区三区第35| 国产精品久久久久久久久久久不卡 | 久久er99热精品一区二区| 朋友新婚人妻无套| 日本三级吃奶头添泬| 国产97在线 | 免费|