免费人妻精品一区二区三区,精品人妻一区二区三区浪潮在线,最近中文版字幕2019日本,亚洲一久久久久久久久

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 為您帶來(lái)ELISA實(shí)驗(yàn)優(yōu)化做到這五點(diǎn),下個(gè)大神就是您!
為您帶來(lái)ELISA實(shí)驗(yàn)優(yōu)化做到這五點(diǎn),下個(gè)大神就是您!
更新時(shí)間:2019-08-19   點(diǎn)擊次數(shù):1275次

為您帶來(lái)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)優(yōu)化做到這五點(diǎn),下個(gè)大神就是您!

一、封閉液、洗滌液及保護(hù)液的優(yōu)化
    1.封閉液的優(yōu)化:采用文獻(xiàn)報(bào)道的方法進(jìn)行封閉。其封閉液的組成為:10mM磷酸鹽緩沖液含1%的牛血清白蛋白(BSA)。
    2.洗滌液的配制:采用文獻(xiàn)報(bào)道的方法配制洗滌液。
    3.酶標(biāo)板保護(hù)液的優(yōu)化:酶標(biāo)板經(jīng)過(guò)封閉后在低溫下僅能存放2周左右,為了延長(zhǎng)固相酶標(biāo)板上抗原的穩(wěn)定性,我們?cè)黾恿艘徊奖Wo(hù)酶標(biāo)板的程序。在10mM的磷酸鹽中加入適量的糖、無(wú)關(guān)蛋白質(zhì)、慶大霉素以及二價(jià)金屬離子,作為酶標(biāo)板保護(hù)劑,在封閉完后加入保護(hù)液于4℃冰箱中孵育放置一個(gè)晚上,同時(shí)與未做保護(hù)的酶標(biāo)板進(jìn)行對(duì)照,然后將保護(hù)的及未保護(hù)的酶標(biāo)板置于37烘箱中放置15天,考察保護(hù)液對(duì)酶標(biāo)板的穩(wěn)定性的影響。

二、酶標(biāo)抗體稀釋度的優(yōu)化
    抗原包被濃度為4ug/ml,將酶標(biāo)抗體做系列稀釋:1:100,1:200;1:300;1:400;1:500;1:600;1:1000;經(jīng)孵育、洗滌后、顯色終止后,用自動(dòng)酶標(biāo)儀分析,選擇A值為1.5左右的酶標(biāo)抗體稀釋度為zui適工作濃度。
 

三、底物液的優(yōu)化
    常用的作為酶聯(lián)免疫吸附試劑有OPD和TMB系統(tǒng),由于OPD有致癌的危險(xiǎn)性以及用前需要溶解等諸多缺點(diǎn),因此我們選用TMB作為底物系統(tǒng),采用文獻(xiàn)報(bào)道的方法:取適量的TMB溶解在DMSO中,然后加入適量的超純水,配制作為底物B液;溶解適量的過(guò)氧hua氫尿素于100mM磷酸-檸檬酸緩沖液中,配制作為底物A液,用前將底物A液及底物B液等體積混合。在文獻(xiàn)報(bào)道的基礎(chǔ)上,上海樊克適當(dāng)調(diào)整了TMB的用量以及過(guò)氧hua氫尿素的用量,并加入了酶促進(jìn)劑,與文獻(xiàn)報(bào)道的底物進(jìn)行比較。實(shí)驗(yàn)方案為:將活化的辣根過(guò)氧hua物酶分別作1:1000;1:10000;1:100000;1:200000;1:400000;1:800000等系列稀釋,比較兩種不同配方的底物的靈敏度。
 

四、抗原抗體反應(yīng)時(shí)間的優(yōu)化:
    抗原抗體反應(yīng)會(huì)隨著時(shí)間的增加,反應(yīng)量也增加,但達(dá)到一定的時(shí)間后,反應(yīng)即達(dá)到平衡,我們?nèi)》磻?yīng)10min,20min,30min,40min,50min,60min,70min,90min等8個(gè)點(diǎn)進(jìn)行比較,以確定zuijia抗原抗體反應(yīng)時(shí)間。
 

五、底物作用時(shí)間的優(yōu)化
    在其它條件相同的情況下,我們?nèi)?min,10min,15min,20min,25min,30min,35min,40min,50min,60min,80min等11個(gè)時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行比較,確定zuijia的底物作用時(shí)間。
 

 

化工儀器網(wǎng)

推薦收藏該企業(yè)網(wǎng)站
jzzijzzij亚洲乱熟无码| 国产欧美精品一区二区三区四区 | 小蜜被两老头吸奶头在线观看| 国产在视频线精品视频| 处破痛哭A√18成年片免费| 色av色婷婷66人妻久久久| 欧美又大又粗无码视频| 少妇装睡让我滑了进去| 儿媳3中字免费完整在线| japan高清日本乱xxxxx| 国产精品免费a v片在线观看| 麻豆熟妇人妻XXXXXX| 粗大的内捧猛烈进出少妇视频| 精品无人区无码乱码毛片国产 | 人妻久久久一区二区三区| 日日摸天天碰中文字幕你懂的| 日本无翼乌邪恶大全彩| 日韩国产丝袜人妻一二区| 无码人妻精品一二三区免费| 99久久人人爽亚洲精品美女| 无码精品久久久久久人妻中字| 蜜桃久久精品成人无码AV| 免费追剧大全电视剧网站影视大全| 欧美xxxx做受欧美| 亚洲日韩av无码一区二区三区人 | 无码吃奶揉捏奶头高潮视频| 国产精品天干天干在线观看澳门| 任我爽橹在线视频精欧美| 无码福利一区二区三区| 亚洲精品国产摄像头| 精品无码国产自产拍在线观看| 中文字幕乱码人妻无码久久 | 丰满人妻被中出中文字幕| 婷婷综合久久中文字幕| 国产精品无码一本二本三本色| 欧美午夜精品久久久久久| 日韩欧美在线综合网| 少妇的bbw性大片| 99久久无码一区人妻a片| 亚洲国产精品无码专区| 无码人妻久久一区二区三区不卡|