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小鼠腫瘤浸潤檢驗方法
更新時間:2016-03-24   點擊次數(shù):1082次

    全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在  20±2℃的條件下進行。
1.首先制備組織單細胞懸液,制備方法詳見“組織單細胞懸液制備技術(shù)”。
2.取一支15ml離心管,加入與組織單細胞懸液等量的分離液(注:分離液zui少不得少于
3ml)。
3.用吸管小心吸取組織單細胞懸液加于分離液液面上,400-500g,離心20-30min。(注:
根據(jù)組織單細胞懸液量確定離心條件,組織單細胞懸液量越大,離心力越大,離心時間
越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達到分離效果)。
4.離心后,此時離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色單

個核細胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細胞層。
5.用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色單個核細胞層到另一15ml離心管中,向離心管中加
入10ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118),混勻細胞。
6.   250g,離心10min。
7.棄上清。
8.用吸管以5ml清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)重懸所得細胞。
9.   250g,離心10min。
10.重復(fù)
7、8、9,棄上清后以  0.5ml后續(xù)實驗所需相應(yīng)液體重懸細胞。
【注意事項】
1.全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在20±2℃的條件下進行。為獲得的實驗結(jié)果,zui
好在取樣2h內(nèi)進行實驗,樣品存放時間越長,細胞分離效果越差。樣品放置超過   6h后
分離效果更差甚至不能達到分離目的。
2.本實驗不要使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離
心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因為靜電作用將導(dǎo)致細胞貼壁、堿處理的玻璃表面
會變成毛面,影響細胞分離效果。
3.吸取過多的單個核細胞層及分離液層會導(dǎo)致分離液交界處的粒細胞被吸出從而使混雜的
粒細胞數(shù)量增加。
4.分離液用量大于組織單細胞懸液樣本時,分離效果更佳。
5.如實驗后細胞得率或活性過低,請上海研謹以尋求幫助。
【儲存條件及有效期】
18-25℃保存,有效期  2年。本品易感染細菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
封后置常溫保存。如4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。

【參考值(參考范圍)】
本實驗淋巴細胞提取率及純度大于 80%。
【相關(guān)實驗技術(shù)方案】

1.組織單細胞懸液制備技術(shù)。
2.所獲得淋巴細胞的培養(yǎng)技術(shù)。
3.所獲得淋巴細胞的核酸提取技術(shù)。
4.所獲得淋巴細胞的鑒定方法
A.流式細胞技術(shù)
B.免疫組化技術(shù)
C.原位雜交技術(shù)
D.PCR技術(shù)
注:上述技術(shù)方案詳情請登陸上海研謹生物科技公司搜索“細胞分離、
純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊”,并在說明書項目欄下下載使用。
【可能存在的問題及解決方法】
1.由于血液粘度、細胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:

出現(xiàn)情況

出現(xiàn)原因

建議解決方案

離心后目的細胞存在于血漿層或稀釋液層

轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短

適當增減轉(zhuǎn)速

離心后目的細胞存在于分離液中

轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長

適當增減轉(zhuǎn)速

離心后白環(huán)層彌散

細胞密度過大

調(diào)整細胞密度

離心后白環(huán)層太淺或看不見

細胞密度過小

調(diào)整細胞密度

2.本分離液分離細胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地
區(qū)客戶可根據(jù)當?shù)厍闆r對離心條件進行適當調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時,恒定離
心時間,對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。
3.本分離液依照標準,全部使用藥用級原料,性能指標與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可
能出現(xiàn)紅細胞沉降不*的情況,可以適當加大離心轉(zhuǎn)速。
注:在對離心條件進行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g為基數(shù),直至達到分離效果,
離心力zui小不得小于 400g,zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準。

 

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