根據(jù)我司技術(shù)員對(duì)ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠標(biāo)本的保留有以下幾點(diǎn)主張：
1.要留意防止呈現(xiàn)嚴(yán)峻溶血。血紅蛋白中含有血紅素基團(tuán)，其有類似過氧化物的活性，因而，在以HRP為符號(hào)酶的測(cè)定中，如血清標(biāo)本中血紅蛋白濃度較高，則其就很簡(jiǎn)單在溫育過程中吸附于固相，然后與后邊參加的HRP底物反響顯色。
2.標(biāo)本在保留中如呈現(xiàn)細(xì)菌污染所致的混濁或絮狀物時(shí)，應(yīng)離心沉積后取上清檢測(cè)。樣本的采集及血清別離中要留意盡量防止細(xì)菌污染，一則細(xì)菌的成長(zhǎng)，其所排泄的一些酶也許會(huì)對(duì)抗原抗體等蛋白發(fā)生分化效果；二則一些細(xì)菌的內(nèi)源性酶如大腸桿菌的β-半乳糖苷酶自身會(huì)對(duì)用相應(yīng)酶作符號(hào)的測(cè)定辦法發(fā)生非特異性攪擾。
3.血清標(biāo)本如是以無(wú)菌操作別離，則可以在2～8℃下保留一周，為有菌操作，則主張冰凍保留。樣本的長(zhǎng)期保留，應(yīng)在-70℃以下。
4.冰凍保留的血清標(biāo)本須留意防止因停電等形成的反復(fù)凍融。ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠標(biāo)本的反復(fù)凍融所發(fā)生的機(jī)械剪切力將對(duì)標(biāo)本中的蛋白等分子發(fā)生損壞效果，然后導(dǎo)致假陰性結(jié)果。此外，凍融標(biāo)本的混勻亦應(yīng)留意，不要進(jìn)行劇烈振動(dòng)，反復(fù)顛倒混勻即可。
AKIRIN1 AKIRIN1蛋白抗體
ASZ1 錨定蛋白樣蛋白1抗體
Adenylate kinase 2 腺苷酸激酶2抗體
Acrosin 精子頂體前體蛋白抗體
AIM1L 黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體
AER61 未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體
FE65 鐵蛋白Fe65抗體
ARHI 抑癌基因ras同源家族1抗體
AP2 alpha 轉(zhuǎn)錄激活蛋白2α/TFAP2α/AP-2α抗體
ANP 心鈉素抗體
ELISA試劑盒進(jìn)口大鼠
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