商品屬性：

商品詳情：
NAD激酶(NADK)測試盒測定意義：

NADK(EC 2.7.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷?；w進行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。

測定原理：

NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH；NADPH通過PMS的遞氫作用，還原氧化型噻唑藍(MTT)，通過在600 nm下測定MTT的還原速度(吸光值的變化)可反映出NADK活性的大小。

需自備的儀器和用品：

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配制：

試劑一：液體×1瓶，4℃保存。

試劑二：液體×1瓶，4℃保存。

試劑三：粉劑×1瓶（棕色），4℃避光保存。臨用前加入667μL無水乙醇，蓋緊后充分混勻，再加入9.333 mL蒸餾水混勻，避光保存。

試劑四：粉劑×1管，4℃避光保存。臨用前加1 mL蒸餾水，充分溶解。

標準品：粉劑×1瓶，臨用前加10 mL蒸餾水，充分溶解。1μmol/mL標準液，4℃避光保存。

測定操作：

1. 分光光度計/酶標儀預(yù)熱30 min，調(diào)節(jié)波長到570 nm，蒸餾水調(diào)零。

2. 空白管：取EP管，加入10μL蒸餾水，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A空白管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

3. 標準管：取EP管，加入10μL標準品，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A標準管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

4. 測定管：取EP管，加入10μL上清液，100μL試劑二，100μL試劑三和10μL試劑四，混勻后蓋緊瓶蓋（防止水分散失），置于沸水浴中保溫15 min，冷卻后反復(fù)顛倒EP管數(shù)次，于570nm測定吸光值，記為A測定管。顯色后務(wù)必在30min內(nèi)測完。

注意：空白管和標準管只需要測定一次。

公司正在出售的產(chǎn)品：

古梅斯蛋白2ELISA試劑盒 AMZ2免費代測試劑

古梅斯蛋白1ELISA試劑盒 AMZ1免費代測試劑

孤菲肽原ELISA試劑盒 PNOC免費代測試劑

孤菲肽受體ELISA試劑盒 NOCIR免費代測試劑

孤兒su磷酶2ELISA試劑盒 PHOSPHO2免費代測試劑

孤兒su磷酶1ELISA試劑盒 PHOSPHO1免費代測試劑

根蛋白ELISA試劑盒 RDX免費代測試劑

睪丸陰離子轉(zhuǎn)運蛋白1ELISA試劑盒 TAT1免費代測試劑

睪丸受體4ELISA試劑盒 TR4免費代測試劑

睪丸受體2ELISA試劑盒 TR2免費代測試劑

睪su3ELISA試劑盒 TIC3免費代測試劑

睪su2ELISA試劑盒 TIC2免費代測試劑

睪su1ELISA試劑盒 TIC1免費代測試劑

高遷移率族核小體結(jié)合域蛋白1ELISA試劑盒 HMGN1免費代測試劑

高遷移率族蛋白17ELISA試劑盒 HMG17免費代測試劑
NAD激酶(NADK)測試盒糖原合成酶(GCS)測試盒/分光光度法50管/48樣

糖原合成酶(GCS)測試盒/微量法100管/96樣

糖原磷化酶a(GPa)測試盒/分光光度法50管/48樣

糖原磷化酶a(GPa)測試盒/微量法100管/96樣

糖原磷化酶b(GPb)測試盒/分光光度法50管/24樣

糖原磷化酶b(GPb)測試盒/微量法100管/48樣

甜菜堿含量測試盒/分光光度法50管/48樣

甜菜堿含量測試盒/微量法100T/96S

銅－ATP酶(Cu-ATPase)測試盒/比色法100管/50樣